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화수분입니다.
드뎌 셀트리온 렉키로나주가 유럽정식 승인을 획득하였다는 낭보가 들려 왔습니다..
셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제 '렉키로나(레그단비맙)'가 드뎌 유럽서 오늘 새벽 현지시각 (11월 12일) 정식허가를 받았습니다..
유럽연합 집행위원회(EC)는 CHMP가 승인 권고를 내린지 단 하루 만에 이 같이 결정했다고 합니다...보통 승인 권고에서 최종 허가까지 1~2달이 걸린다는 점을 고려한다면 이례적인 빠른 판단이 이뤄진 것으로 해석됩니다..
향후 실제 매출까지 바로 이어질것으로 예상됩니다.. 4분기 셀트리온의 매출증대에도 호재로 작용할것으로 기대됩니다.
화이자나 머크의 경구용 치료제의 출현으로 한동안 힘든 주가 흐름을 보여왔지만 머크사의 몰누피라비르는 부작용에 대한 우려가 있고 화이자의 팍스로비드는 아직 임상 단계인지라 추가 검증이 더욱 필요할것이고 분명 경구용 치료제와 주사제 치료제는 치료영역의 차이가 있어 시장을 양분할것으로 기대됩니다..셀트리온의 금번 승인을 계기로 주가의 탄력을 기대하면 성공 투자 되시길 바랍니다..
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